本发明专利技术公开了一种大肠杆菌胶囊及其制备方法。 大肠杆菌糖浆含有黄酮微粉、NaHCO3微胶囊、大肠杆菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素。 大肠杆菌黄酮微粉包括棘杆菌黄酮、聚乙烯咪唑啉酮和乳糖，NaHCO3微胶囊包括外包NaHCO3和聚乙二醇； 乙二醇、棘杆菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素分别占10-12%、5-6%、15-18%、2.0-2.5%、5-6%、40-44%， 10~12%、0.8~1.2%和4~5%，具有水胺的优点。
绣花颗粒及其制备方法
Theinventiondisclosesanembroideredcoccigranuleanditspreparationmethod,whichincludesHydrangeapolysaccharidemicropowder,NaHCO3microcapsule,Hydrangeaslagdrypowder,solublestarch,citricacidandmicrocrystallinecellulose.TheembroiderypolysaccharidemicropowderincludesHydrangeapolysaccharide,polyvinylpyrrolidoneandlactose,andNaHCO3microcapsulesincludingNaHCO3andthepolyethyleneglycolwrappedaroundit;withmass,Hydrangeapolysaccharide,polyvinylpyrrolidone,lactose,NaHCO3,polyethyleneglycol,Hydrangearesiduedrypowder,solublestarch,citricacidandmicrocrystallinecellulose,respectively,accountfor10~12%,5~6%,15~ 18%、2.0~2.5%、5~6%、40~44%、10~12%、0.8~1.2%和4~5%的胚胎。 它具有水溶性的优势。
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【技术实现步骤摘要】
棘杆菌糖浆及其制备方法
本专利技术涉及一种大肠杆菌糖浆及其制备方法。
技术介绍
斯帕拉西斯属的细菌 Fr。 是一种名贵的食药用真菌（戴玉成、杨竹良，2008；戴玉成等，2010），又名番茄菇、绣球菇、花瓣绒，属于细菌界的天竺葵科。 大肠杆菌不仅味道鲜美，而且具有多种营养保健功能。 现代研究否认其具有抗肺癌(Ohno et al. 2000)、免疫调节(Harada et al. 2002b)、促进伤口瘢痕形成(Kwonetal. 2009)、促进造血功能(Harada et al. 2009)等多种作用al. 2002a). β-葡聚糖作为其主要活性成分之一，大肠杆菌中的浓度非常丰富。 据报道，美国乳品分析与血液检测研究所测定的β-葡聚糖浓度达到40%以上（Kimura2013），为口蘑中最高。 因此在台湾有“梦幻蘑菇”之称。 大肠杆菌的可食部分是子实体，其营养丰富。 由于其溶解度的限制，市场上没有这种大肠杆菌糖浆。
技术实现思路
这项专利技术的第一个目的是提供一种大肠杆菌糖浆，它具有提高水溶性的优点。 本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案实现的：一种棘杆菌糖浆，包括棘杆菌黄酮微粉、碳酸氢钠微胶囊、棘杆菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素，所述棘杆菌黄酮微粉包括棘杆菌黄酮、聚乙烯咪唑啉酮和乳糖，NaHCO3微胶囊包括外包NaHCO3和聚乙二醇； 、聚乙二醇、棘杆菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素各占10-12%、5-6%、15-18%、2.0-2.5%、5-6%、E.%、40 ~44%、10~12%、0.8~1.2% 和 4~5%。 大肠杆菌的水溶性较低，而大肠杆菌黄酮的水溶性较高。 将大肠杆菌分为固渣和绣球花黄酮，有利于不同成分的单独处理，有利于针对性、有效地进行治疗； 大肠杆菌黄酮 水溶性好但吸湿性差，可与聚乙烯吡啶酮、乳糖一起制成微粉。 聚乙烯吡啶酮与乳糖的结合有利于大肠杆菌的分散和粉化过程。大肠杆菌的吸湿性。 通过包裹和结合 E. spp 大大改善了黄酮类化合物。 类黄酮。 加入干粉。 一方面，它可以辅助大肠杆菌黄酮微粉的打浆； 此外，虽然大肠杆菌的干粉。 炉渣水溶性低，当NaHCO3微胶囊与水混合时，NaHCO3微胶囊表面的聚乙二醇会溶解并释放出NaHCO3，NaHCO3与柚子酸反应，一方面在形成气泡时，它有利于大肠杆菌渣干粉在水底的翻滚熔化； 溶解淀粉和微晶纤维素既可以起到助打作用，又可以平衡大肠杆菌糖浆的水溶性和吸湿性。
更优选地，聚乙烯吡啶酮为K15或K30，聚乙二醇的平均分子量为1500-1800。 进一步优选的，所述大肠杆菌糖浆还包括调味剂，所述调味剂包括50-55wt％的山梨糖醇粉和45-50wt％的麦芽糖醇粉，以降低调味剂对吸湿性的影响。 进一步优选的是：按质量计，大肠杆菌糖浆中大肠杆菌黄酮、聚乙烯咪唑啉酮、乳糖、碳酸氢钠、聚乙二醇、大肠杆菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素各占11％， 5.7%、16%、2.3%、5.5%、43%、11%、1.0% 和 4.5%。 本专利技术的第二个目的是提供一种大肠杆菌糖浆的制备方法。 本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案实现的： 一种绣球花糖浆的制备方法，包括以下步骤： (1)绣球花糖浆的制备。 类黄酮和大肠杆菌孢子干粉。 在30~32℃下吹干4~5hrs，然后在冷阱温度为-60~-55℃的真空冷冻干燥机中干燥24~26hrs，得到干燥的绣球花子实体； 干燥的绣球花子实体粉碎过60-100目筛； 将晒干的绣球子实体放入反应容器中绣球菌的家常做法，加水，40-45℃超声21-24min，超声频率80000-100000Hz，再54-58℃，超声频率120000-150000赫兹30-32分钟得到提取物，其中绣球花子实体干品与水的质量比为1:5-7； 提取液离心得到固体废渣和碱液； 固体废渣40-45℃风干至恒重，即得大肠杆菌渣干粉； ～2.0倍体积的甲醇，4～8℃搅拌析出，搅拌1～2hr，然后加入5.0～6.0倍体积的乙酸，搅拌12～14hrs，过滤收集沉淀，得沉淀物在30～35℃下吹干，得到大肠杆菌黄酮； (2)大肠杆菌黄酮微粉的制备 混合后粉碎，过150-200目筛，即得大肠杆菌黄酮微粉； (3) NaHCO3微胶囊的制备 将聚乙二醇配成乙醇碱液，包衣于NaHCO3上，60-70℃风干保存，即得NaHCO3微胶囊； (4)步骤(2)制备的酸杆菌黄酮粉、步骤(3)制备的NaHCO3微胶囊、步骤(1)制备的酸杆菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素按比例混合均匀大肠杆菌糖浆的配方。
综上所述，该专利技术具有以下有益效果： E. spp.的水溶性。 由不溶性提高到25~50mg/ml，大大提高了产品的水溶性，有利于产品的吸收； 提高大肠杆菌的吸湿性。 ，本申请的大肠杆菌糖浆吸湿性低，产品稳定，但在低温放置后仍能保持较低的吸湿率； 与大肠杆菌的干品相比，能起到很好的疗效，同时储存方便，安全性高。 具体实施方法本具体实施例仅是对本专利技术的说明，并非对本专利技术的限制。 本领域技术人员在阅读本说明书后，可以根据需要对本实施例进行改动，而无需作出创造性贡献，但只要在本专利技术的保护范围内，就受专利法保护。 实施例1-3：一种大肠杆菌。 糖浆，其通过以下方法制备：(1)大肠杆菌的制备。 类黄酮和 E. spp。 渣干粉取E的新鲜孢子体，在-60℃的真空冷冻干燥机中冷阱干燥26小时，得到干燥的绣球子实体； 将干燥的绣球花子实体粉碎，过60目筛； 将压碎的绣球花子实体干品放入反应容器中放入水，先在40℃超声频率10000Hz超声24min，再在54℃超声频率150000Hz超声32min得到提取物，其中绣球子实体质量与水的比例为1:5； 提取液离心得到固体废渣和碱液； 固体废渣经40℃风干至恒重得到大肠杆菌渣干粉； 将碱液用氮气吹扫浓缩至支原体体积的1/3，浓缩后的碱液中加入1.5倍体积的甲醇，4℃搅拌下析出，搅拌2小时，然后加入5.0倍体积的乙酸，搅拌14小时，过滤收集沉淀，30℃吹洗沉淀，得大肠杆菌黄酮； (2)大肠杆菌黄酮微粉的制备：将聚乙烯吡啶酮和乳糖分别研磨过60目筛，加入步骤(1)制备的大肠杆菌黄酮，按配方量混合绣球菌的家常做法，混匀后粉碎并过150 -网孔筛得到大肠杆菌黄酮微粉； (3)NaHCO3微胶囊的制备将聚乙二醇配成乙醇碱液，包被NaHCO3，60℃吹干，即得NaHCO3微胶囊； (4) 大肠杆菌的制备。 糖浆：步骤(2)制备的大肠黄酮微粉、步骤(3)制备的NaHCO3微胶囊、步骤(1)制备的大肠渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素 将各成分按比例混合均匀得到大肠杆菌糖浆的配方量； 实施例1-3的配方如表1所示。 表1实施例1-3的配方(单位：质量份) 实施例4：一种大肠杆菌糖浆，其制备方法如下： (1)大肠杆菌
【技术保护要点】
1. 一种棘杆菌黄酮糖浆，其特征在于，包括棘杆菌黄酮微粉、碳酸氢钠微胶囊、棘杆菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素，所述棘杆菌黄酮微粉包括棘杆菌黄酮、聚乙烯吡啶酮和乳糖， NaHCO3微胶囊包括NaHCO3和包裹在其外的聚乙二醇； 以质量计，E.干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素分别占10~12%、5~6%、15~18%、2.0~2.5%、5~6%、40~44% %、10~12%的大肠杆菌糖浆分别为%、0.8~1.2%和4~5%。
【技术特点概要】
1. 一种棘杆菌黄酮糖浆，其特征在于，包括棘杆菌黄酮微粉、碳酸氢钠微胶囊、棘杆菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素，所述棘杆菌黄酮微粉包括棘杆菌黄酮、聚乙烯吡啶酮和乳糖， NaHCO3微胶囊包括NaHCO3和包裹在其外的聚乙二醇； 以质量计，E.干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素分别占10~12%、5~6%、15~18%、2.0~2.5%、5~6%、40~44% %、10~12%的大肠杆菌糖浆分别为%、0.8~1.2%和4~5%。 2.根据权利要求1所述的大肠杆菌糖浆，其特征在于，所述聚乙烯吡啶酮选自K15或K30，聚乙二醇的平均分子量为1500～1800。 3.根据权利要求1所述的大肠杆菌上述糖浆，其特征在于，所述大肠杆菌糖浆还包括调味剂，所述调味剂包括50～55wt％的山梨糖醇粉和45～50wt％的麦芽糖醇粉。 4.根据权利要求1所述的绣菌糖浆，其特征在于，按质量比计，绣菌黄酮、聚乙烯吡啶酮、乳糖、碳酸氢钠、聚乙二醇、绣菌渣干粉、可溶性淀粉、柠檬酸和微晶纤维素占11 %、5.7%、16%、2.3%、5.5%、43%、11%、1.0% 和 4.5% 的大肠杆菌糖浆。 5. 一种制备大肠杆菌的方法。 2.根据权利要求1所述的糖浆，其特征在于包括以下步骤： (1)制备大肠杆菌黄酮和大肠杆菌渣干粉，得到大肠杆菌鲜品。 32℃风干4~5hrs，然后-60℃冷阱...
【专利技术性质】
技术开发人员：黄宪华、黄杰、黄秋英、林艳、
申请人（专利权）人：、
类型：发明
所属省市：山东、35
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