共同动脉干，就是主要病变为体循环动脉，冠状动脉及两侧肺动脉均从心底部单一动脉干发出，故称共同动脉干。是一种少见的先天性心脏畸形，占先天性心脏病的百分之二左右。共同动脉干预后不好，百分之五十患儿在生后一个月内死亡，只有20左右的患儿可活到一岁，并产生肺动脉高压。患儿多死于心力衰竭和呼吸道感染，很少患儿能活到30岁。本病一旦诊断，即应手术治疗。手术死亡率较高，但出生3个月以内手术可使死亡率低。
