在做DNA提取的时候,用冰冷的95%的乙醇溶解RNA,得到丝状DNA。
DNA不溶于乙醇,实验中常常用乙醇来沉淀DNA。
实验步骤:
加入1/10体积的NaAc和2ul糖原-80℃或-20℃放置1小时,然后于低温离心机4℃离心,倒掉乙醇(注意不要倒掉沉淀),然后加入500ul75%乙醇溶液洗涤沉淀,低温离心,然后将乙醇溶液吸干并晾干,接着就可以用DEPC水或RNasefree水溶解沉淀即可。