1、先用溶液溶解掉含有DNA的琼脂糖凝胶，然后将其加入到含有吸附柱的离心管中，使得吸附柱能够吸附住DNA。然后再通过离心，将含有琼脂糖的溶液去除掉；
2、接下来加入去盐的漂洗液进一步去除杂质。由于PH值的原因，DNA还是会被吸附在吸附柱上的膜上；
3、最后加入纯水或者TE溶解液，在这个条件下DNA会溶解在其中。可以通过离心将液体分离下来，这样得到的液体就是纯化好的PCR产物。
